«Мушки» в глазах и шаткость: рязанские врачи нашли редкую аномалию у 12-летнего мальчика

12-летний пациент рязанской больницы имени Семашко долго мучился от головокружений, головных болей и потемнения в глазах — особенно когда резко вставал или поворачивался

Родители привели его к неврологам, и те нашли истинную причину. Историю ребенка рассказали в минздраве области.

Оказалось, у мальчика врождённая особенность первого шейного позвонка, которая называется неполная аномалия Киммерли. Суть в том, что там есть лишняя костная дужка. Из-за неё позвоночная артерия может слегка пережиматься, и кровь хуже поступает к мозгу. Отсюда и все симптомы: шум в ушах, «мушки» перед глазами, потеря равновесия и мигрени.

Хорошая новость: операция не понадобилась. Врачи подобрали мальчику комплексное лечение — лекарства и физиотерапию. И результат не заставил себя ждать: уже в стационаре приступы головокружения стали реже, а головные боли — слабее.

Аномалия Киммерли встречается гораздо чаще, чем принято думать, примерно у каждого шестого человека. При этом многие даже не подозревают о ее существовании. Если ребенка регулярно беспокоят головокружения, потемнение в глазах, шаткость походки или шум в ушах, не стоит списывать эти симптомы на усталость или возраст, - предупредили в минздраве.

Своевременный визит к неврологу и правильно подобранное лечение могут кардинально улучшить самочувствие.

Ранее мы сообщали, что почти 400 рязанцев за неделю попали в ОКБ в экстренном порядке.